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  • 1.
    標題：
    保健食品外銷中國大陸相關問題
    分類：
    台商張老師月刊/第258期/諮詢解答
    刊登日期：
    2021/03/29
    資料來源：
    內容：
    管理部門是原國家食品藥品監督管理總局及各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門。 二、保健食品註冊和備案 保健食品註冊，是指食品藥品監督管理部門根據註冊申請人申請，依照法定程式、條件和要求，對申請註冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，是指保健食品生產企業依照法定程式、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
  • 2.
    標題：
    中國大陸最新法規動態摘要
    分類：
    台商張老師月刊/第238期/兩岸資訊站-大陸
    刊登日期：
    2019/08/27
    資料來源：
    內容：
    二、首次進口：首次進口藥材，應當按照本辦法規定取得進口藥材批件後，向口岸藥品監督管理部門辦理備案。
  • 3.
    標題：
    大陸最新法規動態摘要
    分類：
    台商張老師月刊/第206期/兩岸資訊站-大陸
    刊登日期：
    2016/12/05
    資料來源：
    內容：
    風險分級管理：本辦法所稱風險分級管理，是指食品藥品監督管理部門以風險分析為基礎，結合食品生產經營者的食品類別、 二、 適用領域範圍：食品藥品監督管理部門對食品生產經營者實施風險分級管理，適用本辦法。 四、 風險等級分類：食品藥品監督管理部門對食品生產經營風險等級劃分，應當結合食品生產經營企業風險特點，從生產經營食品類別、經營規模、 五、 風險等級評定：食品藥品監督管理部門確定食品生產經營者風險等級，採用評分方法進行，以百分制計算。
  • 4.
    標題：
    大陸最新法規動態摘要
    分類：
    台商張老師月刊/第204期/兩岸資訊站-大陸
    刊登日期：
    2016/08/23
    資料來源：
    內容：
    除依照本辦法第十八條的規定公示相關資訊外，還應當依法公示產品註冊證書或者備案憑證，持有廣告審查批准文號的還應當公示廣告審查批准文號，並連結至食品藥品監督管理部門網站對應的資料查詢頁面。
  • 5.
    標題：
    大陸最新法規動態摘要
    分類：
    台商張老師月刊/第200期/兩岸資訊站-大陸
    刊登日期：
    2016/05/13
    資料來源：
    內容：
    共八章75條，自同年7月1日起執行，其主要內容如下： 一、註冊：保健食品註冊，是指食品藥品監督管理部門根據註冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請註冊的保健食品的安全性、保健功能和品質可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，是指保健食品生產企業依照法定程式、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和品質可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
  • 6.
    標題：
    大陸最新法規動態摘要
    分類：
    台商張老師月刊/第199期/兩岸資訊站-大陸
    刊登日期：
    2016/04/29
    資料來源：
    內容：
    自同年7月1日起執行，其主要內容如下： 一、 註冊：保健食品註冊，是指食品藥品監督管理部門根據註冊申請人申請，依照法定程式、條件和要求，對申請註冊的保健食品的安全性、保健功能和品質可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，是指保健食品生產企業依照法定程式、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和品質可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
  • 7.
    標題：
    大陸最新法規動態摘要
    分類：
    台商張老師月刊/第198期/兩岸資訊站-大陸
    刊登日期：
    2016/03/24
    資料來源：
    內容：
    食品藥品投訴舉報是指公民、法人或者其他組織向各級食品藥品監督管理部門反映生產者、經營者等主體在食品（含食品添加劑）通報等工作的機構或者部門，包括：（一）食品藥品監督管理部門獨立設置的食品藥品投訴舉報機構；（二）無獨立設置的食品藥品投訴舉報機構的，由食品藥品監督管理部門指定的內設機構或者其他機構。 三、 渠道：各級食品藥品監督管理部門應當暢通“12331”電話、網路、信件、走訪等投訴舉報渠道，建立健全一體化投訴舉報資訊管理系統，實現全國食品藥品投訴舉報資訊互聯互通。
  • 8.
    標題：
    大陸最新法規動態摘要
    分類：
    台商張老師月刊/第188期/兩岸諮詢站-大陸
    刊登日期：
    2015/04/27
    資料來源：
    內容：
    其主要內容如下： 一、 食安專家庫：縣級以上食品藥品監督管理部門組織建立由醫學、毒理、化學、食品、法律等相關領域專家組成的食品安全專家庫，食品生產經營者未依法停止生產經營不安全食品的，縣級以上食品藥品監督管理部門可以責令其停止生產經營不安全食品。食品生產者應當主動召回不安全食品而沒有主動召回的，縣級以上食品藥品監督管理部門可以責令其召回。
  • 9.
    標題：
    大陸最新法規動態摘要
    分類：
    台商張老師月刊/第176期/兩岸資訊站-大陸地區資訊
    刊登日期：
    2014/04/17
    資料來源：
    內容：
    通用名稱應當符合國務院食品藥品監督管理部門制定的醫療器械命名規則。 六、標示說明：醫療器械應當有說明書、標簽。
  • 10.
    標題：
    台商如何在大陸取得化妝品經營的批准文件
    分類：
    台商張老師月刊/第163期/諮詢解答
    刊登日期：
    2012/05/15
    資料來源：
    內容：
    生產企業應當按照化妝品產品技術要求組織生產經營，食品藥品監督管理部門應當將化妝品產品技術要求作為開展衛生監督執法的重要依據。
  • 11.
    標題：
    生產醫療設備請領許可
    分類：
    台商張老師月刊/第161期/諮詢解答
    刊登日期：
    2012/03/15
    資料來源：
    內容：
    生產第一類醫療器械，由社區的市級人民政府葯品監督管理部門審查批准，並發給產品生產註冊證書。生產第二類醫療器械，由省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審查批准，並發給產品生產註冊證書。生產第三類醫療器械，由國務院葯品監督管理部門審查批准，並發給產品生產註冊證書。
  • 12.
    標題：
    香港保健食品銷大陸可否申請保健食品流通證？
    分類：
    台商張老師月刊/第138期/諮詢解答
    刊登日期：
    2010/04/15
    資料來源：
    內容：
    保健食品產品及說明書應當經國家食品藥品監督管理部門審查批准。以補充維生素、礦物質為目的的營養素補充劑納入保健食品管理。第十條規定：「保健食品應當依法經過國家食品藥品監督管理部門審批並取得產品註冊證。開辦保健食品批發企業，應當向省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請；開辦保健食品零售企業，應當向所在地縣級食品藥品監督管理部門提出申請。
  • 13.
    標題：
    大陸台商對食品廣告之規範應有認識
    分類：
    台商張老師月刊/第134期/權益保障實務
    刊登日期：
    2009/12/15
    資料來源：
    內容：
    由大陸的國務院質量監督、工商行政管理和國家食品藥品監督管理部門依照本法和國務院規定的職責，分別對食品生?
  • 14.
    標題：
    大陸最近法規動態摘要
    分類：
    台商張老師月刊/第53期/兩岸資訊站大陸地區資訊
    刊登日期：
    2002/09/15
    資料來源：
    內容：
    應當是在生產國家或者地區獲得上市許可的藥品；未在生產國家或者地區獲得上市許可的，經國務院藥品監督管理部門確認該藥品品種安全、有效而且臨床需要的，可以依照《藥品管理法》及本條例的規定批准進口。進口藥品，應當按照國務院藥品監督管理部門的規定申請注冊。國外企業生產的藥品取得《進口藥品注冊證》，中國香港、澳門和台灣地區企業生產的藥品取得《醫藥產品注冊證》後，
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