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刊登日期：2019/4/19 下午 03:54:16 資料來源：中時電子報

生達總經理范滋庭表示，大陸推動醫改的一致性評價政策，是要讓藥品品質及臨床實驗標準提高到歐美條件，目的在於讓一致性評價藥品取代原研藥，抑制藥價。目前公告品有289品項，1.8萬張批文，1,800家企業要陸續完成一致性評價，而累計2017年7月至今年3月，已有1,023件受理，預期未來二到三年，台灣廠商還有很大的機會布局一致性評價。生達去年已經簽約的一致性品項有七個，簽約金額約1億多元，去年度已進帳五成，今年則會續入帳；另外，該公司今年簽約品項也會高於七個，授權合約金額也超過1億元，整體表現都優於去年。范滋庭表示，生達二年前即啟動開發大陸的一致性評價的商機，也吸引多家大陸藥廠洽談合作，生達的策略是先就既有簽約廠商擴大合作品項，目前方式是對方擁有藥證，生達分潤，未來不排除增加投資，透過合資甚至出資等方式，拿到上市許可，拉高投資效益。范滋庭說，生達的營運還是以台灣做為生產基地，同時逐年提高海外比例，目前的目標將是達成每年都有新品項上市，並進行產品線精簡化，以「進一退二」的方式，強化製造能力。

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