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公司立於2007年9月。公司願景係以在台灣建立一個以創新為基礎的世界級生技新藥公司，致力於預防和治療造成人類健康巨大危害的病毒傳染疾病，現階段核心重點項目為愛滋病治療與預防之新藥開發。公司專注於生物治療法的臨床開發與法規核准以創造價值。初期製造與行銷都將透過與策略合作夥伴的合作完成。商業模式主要係授權引進研究機構之初期之研發藥物，或者在全球尋找具特殊價值的臨床一期或二期藥物進行技術授權移轉，然後運用公司經營團隊的藥物開發經驗、專業能力，進行加值化及創新，將藥物開發至完成臨床後期或延伸應用開發新產品，之後再和合適藥廠合作共同開發、予以再授權或尋求行銷策略夥伴，以獲得相關權利金或藥物上市利益。2007年中裕從美國Genentech公司取得全球市場獨家授權，技術移轉一個治療愛滋病的單株抗體生物製劑TMB-355(lbalizumab)，並持續在美國及台灣進行臨床試驗，2014年10月起陸續獲得美國食品藥物管理局(FDA)審核通過孤兒藥資格（針對多重抗藥性病人）、突破性治療資格，並於2016年10月底完成三期臨床試驗，2017年5月完成TMB-355正式藥證(BLA)之申請作業， 希望成為台灣第一家獲得美國FDA核准之蛋白質新藥藥證之廠商。