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刊登日期：2024/1/31 下午 07:58:40 資料來源：經濟日報

東洋今（31）日宣布，去年5月引進全球第一個美國 FDA 核准用於膽道癌的標靶新藥 Pemigatinib，並獲健保署列為第一個健保暫時性支付藥品後，今年2月健保署進一步核准新增台灣東洋自日本代理的化療口服藥物TS-1，為治療膽道癌復發或晚期膽道癌的第一線健保給付藥品，可望為醫病在健保藥物選擇上提供更多元的治療方案。在與醫病三方協力下，台灣東洋於2022年順利取得TS-1用於「治療晚期或復發之膽道癌」適應症，並爭取健保署核准自今年2月起，允許與化療針劑 Gemcitabine 合併使用，作為晚期或復發之膽道癌的健保給付藥物。目前TS-1在日本已有乳癌、肺癌、膽道癌等八項適應症，在台灣則已獲胃癌、胰臟癌、大腸直腸癌、晚期非小細胞肺癌、膽道癌等五大癌症的藥品許可。侯靜蘭表示，台灣東洋的標靶新藥 Pemigatinib、化療口服藥物 TS-1以及自製針劑化療藥物 Gemcitabine 等，都是健保收載治療膽道癌的給付藥品，足見台灣東洋對充實膽道癌藥物的努力。她表示，台灣東洋是一家專注癌症、重症抗感染以及疫苗保健領域的國際藥廠，同時也是一家願意投入資源發展在地臨床試驗、優化自製藥品品質、充實國內健保用藥需求的台灣藥廠，未來會持續在乳癌、肺癌、抗生素、麻醉、疫苗等領域加深產品佈局，期許帶動企業營運成長。

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