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刊登日期：2025/10/7 下午 12:35:16 資料來源：工商時報

東洋宣布獲得國際大廠授權，取得抗血癌新藥 Selinexor。Selinexor 是全球第一個全新機制的口服「選擇性核輸出蛋白」（XPO1）抑制劑。台灣已通過食藥署（TFDA）核准用於多發性骨髓瘤及瀰漫性大B細胞淋巴瘤等適應症。Selinexor 將於 10月起納入健保給付，可嘉惠每年超過百位的「復發或難治性多發性骨髓瘤」患者。多發性骨髓瘤好發於 60 至 70 歲年長族群，東洋已在血液癌症領域長期布局，過去以免疫調節劑如 Thalidomide、Lenalidomide 為主。近年積極拓展產品組合，除新機轉的單株抗體藥物 Tafasitamab 外，此次再導入 Selinexor，強化了東洋在血液癌症領域的多線布局和治療彈性。東洋總經理侯靜蘭表示，公司將深化「血癌」、「肺癌」、「乳癌、婦癌與上消化道癌系」及「頭頸癌與大腸直腸癌」四大癌群的服務，以響應「健康台灣」政策。東洋將持續以「外銷困難學名藥」、「授權引入新藥」及「自製新藥」的營運三箭，耕耘海內外市場。

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